AVML est une association de patients atteints d'un lymphoedème quelle que soit son origine ou sa localisation, primaire ou secondaire.
Cette association a pour but de faire reconnaître le handicap du lymphoedème et ses conséquences dans la vie quotidienne en informant le patient, les thérapeutes et les pouvoirs publics, pour une meilleure prise en charge de la pathologie.
Objectifs
• Informer les patients et leur entourage sur la maladie, son évolution et sa prise en charge,
• Etre un lieu d'écoute et d'échanges,
• Favoriser l'autonomie et la prévention des complications par des actions éducatives,
• Faire connaitre le handicap et ses conséquences,
• Servir de relais vers les sociétés savantes (Société Française de Lymphologie, Société Française de MaladiesVasculaires), les organismes sociaux (Caisses nationales d'assurance maladie, Haute Autorité de Santé, Institut National de Prévention et d'Education pour la Santé, Institut de Veille Sanitaire),
• Evaluer les besoins des patients afin d'essayer de les aider à améliorer leur qualité de vie avec leur pathologie.
Organisation d’ateliers
• Apprentissage d’auto bandages et d’auto drainages
• Apprentissage de l’hygiène de vie et du dépistage des complications
• Gymnastique ou sport adapté
• Échanges entre les patients qui ne se sentent plus seuls mais aussi avec les soignants qui apprennent
d’eux
• Auto Bandage et Auto drainage
Hôpital Saint Eloi Service de Médecine Vasculaire
80 Avenue Augustin Fliche 34295 Montpellier Cedex5
Tél. : 06 71 74 57 54 Répondeur
Permanence téléphonique le mardi matin de 09h à 12h:
04 67 33 70 53
e-mail : secretariat_avml@yahoo.fr
Site: www.avml.fr
Contacts régionaux : http://www.avml.fr/crbst_2_m.html
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